Técnicos de ambos organismos visitaron China entre el 30 de noviembre y 4 de diciembre para examinar y mantener reuniones con los ejecutivos del laboratorio.
Según la nota publicada en el Diario Oficial de la Unión, el certificado tiene una validez de dos años y es uno de los requisitos previos para el proceso de registro del fármaco en Brasil y una eventual solicitud de autorización de uso de emergencia.
Tal título para Sinovac tuvo lugar el mismo día en que Butantan anunció que resultó completada la tercera y última fase de pruebas clínicas de la CoronaVac.
A través de redes sociales, el instituto también comunicó que los resultados de la fase tres de ensayos con humanos serán enviados a la Anvisa y ‘pronto estará lista la primera vacuna brasileña contra la Covid-19’.
El gobierno de Sao Paulo recibió el 19 de diciembre dos millones de dosis de CoronaVac.
La administración paulista firmó un acuerdo para comprar 46 millones de dosis y transferir la tecnología a Butantan.
Bajo un escenario de presiones y pedidos de aclaración, el Gobierno federal publicó el 16 de diciembre un llamado Plan Nacional de Vacunación contra el patógeno que priorizará a unas 50 millones de personas vulnerables a la pandemia.
Hasta la fecha se conocen varios inmunizantes candidatos que desarrollan su fase tres, pero el Ejecutivo del presidente Jair Bolsonaro sigue sin especificar qué vacuna se utilizará en el cronograma de inoculación.
Junto a Estados Unidos y la India, Brasil aparece entre los países más afectados por el virus al concentrar hasta la fecha 187 mil 291 defunciones y siete millones 263 mil 619 infectados.
